導航


醫院重點科室建設方案

瑞辰光華--有着醫院重點科室建設的(de)豐富經驗。能夠爲(wéi / wèi)各類醫院提供符合國(guó)家标準和(hé / huò)規範的(de)手術室建設、ICU建設、負壓隔離病房建設、檢驗科建設、病理科建設、産房建設、PCR實驗室建設、靜配中心建設、血透中心建設等醫院重點科室建設一(yī / yì /yí)體化服務,全身心的(de)爲(wéi / wèi)醫院建設更加具備舒适性、智能化、科技化治療設施和(hé / huò)醫療環境。


手術室建設.jpg

手術室建設
ICU重症監護病房建設.png
ICU重症監護病房建設
病理科建設.png
病理科建設
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靜配室
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中心供應室
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負壓隔離病房
血透中心建設.png
血透中心
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PCR實驗室
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潔淨産房
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檢驗科

品控管理

QUALITY

潔淨度測試

FFU測試

靜壓測試

照明度測試

溫濕度測試


潔淨手術室潔淨度測試
(不(bù)同潔淨級别手術室要(yào / yāo)求不(bù)同,以(yǐ)下爲(wéi / wèi)參考,非标準)
潔淨度測試是(shì)無塵室性能測試的(de)核心,氣流測試、壓力測試,與洩漏測試,都隻在(zài)确認無塵室的(de)潔淨度不(bù)受外來(lái)影響,因此潔淨度測試都放在(zài)前述幾項測試都通過之(zhī)後。潔淨度測試完畢,與落塵有關的(de)性能因素就(jiù)都測試完畢,其他(tā)測試對潔淨度影響不(bù)大(dà),或是(shì)屬于(yú)其他(tā)環境測試。
測試儀器:潔淨度測試使用微粒計數器,儀器須經校正合格且仍在(zài)有效期限内及均須檢附合格之(zhī)校正檔。
潔淨度等級定級的(de)粒徑範圍0.5~5.0μm。
測試步驟:确定采樣點數量、繪制采樣點布置圖、确定測試儀器和(hé / huò)采樣量、現場采樣、數據計算分析。
每個(gè)采樣點最少采樣時(shí)間爲(wéi / wèi)1分鍾,且采樣量應按照采用設備爲(wéi / wèi)準取值。
信賴度上(shàng)限:任一(yī / yì /yí)無塵室或獨立的(de)隔間,若是(shì)取樣點數小于(yú)10(2到(dào)9),每一(yī / yì /yí)取樣點的(de)平均值代表該點的(de)微粒量測值。

潔淨手術室FFU測試
(不(bù)同潔淨級别手術室要(yào / yāo)求不(bù)同,以(yǐ)下爲(wéi / wèi)參考,非标準)
FFU廣泛應用于(yú)潔淨區、無塵室、無塵操作台、無塵生産線和(hé / huò)局部百級等應用場合。足夠的(de)風速與風量是(shì)潔淨度的(de)保證,過大(dà)的(de)風速與風量不(bù)僅浪費能量,而(ér)且有時(shí)會影響正常的(de)工作。
檢查空氣管和(hé / huò)探頭有沒堵塞
将探頭的(de)支撐腳緊貼于(yú)FFU表面、穩定。
由于(yú)是(shì)壓差式風速計,因此讀數時(shí)注意空氣管不(bù)可被擠壓,不(bù)可晃動。
每片FFU測量兩點,計算平均值。
要(yào / yāo)求FFU風速上(shàng)下相差不(bù)可大(dà)于(yú)20%。

潔淨手術室靜壓測試
(不(bù)同潔淨級别手術室要(yào / yāo)求不(bù)同,以(yǐ)下爲(wéi / wèi)參考,非标準)
靜壓差的(de)測定應在(zài)潔淨室(區)的(de)風速、風量和(hé / huò)送風均勻性檢測合格後進行,并應在(zài)所有的(de)門關閉時(shí)檢測。
儀器宜采用各種微差壓力計,儀表靈敏度應小于(yú)1.0Pa。
級别不(bù)同的(de)潔淨室區域與非潔淨室區域之(zhī)間的(de)靜壓差,不(bù)小于(yú)5Pa。
潔淨室與室外的(de)靜壓差,不(bù)應小于(yú)10Pa。
打開空氣潔淨度等級高于(yú)百級的(de)單向流潔淨室門時(shí),門内0.6米的(de)室内工作區含塵濃度不(bù)應大(dà)于(yú)相應級别的(de)含塵濃度限值。

潔淨手術室照明度測試
(不(bù)同潔淨級别手術室要(yào / yāo)求不(bù)同,以(yǐ)下爲(wéi / wèi)參考,非标準)
手術室照明亮度标準與走廊及非潔淨區要(yào / yāo)求不(bù)同,所有照明燈具均要(yào / yāo)求符合《醫院潔淨手術部建築技術規範GB50333-2002》标準,同時(shí)燈具必須帶有機玻璃或者其他(tā)材質的(de)透明燈罩,照明燈具周邊具有不(bù)産塵、不(bù)集塵等特點。
照度的(de)測定要(yào / yāo)求室内照度的(de)測定必須在(zài)室溫穩定,光源光輸出(chū)穩定後再進行測定。
照度的(de)測定方法:第一(yī / yì /yí),照度的(de)測點應距離地(dì / de)面0.85m, 按間距1~2m布點,測點距離牆1m。第二,記錄實測值并計算總的(de)平均照度。第三,照度測定一(yī / yì /yí)般是(shì)不(bù)含局部照明以(yǐ)外的(de)一(yī / yì /yí)般照明。
合格标準: 應符合設計要(yào / yāo)求,根據(潔淨廠房設計規範)的(de)要(yào / yāo)求,潔淨室内一(yī / yì /yí)般照明的(de)均勻度不(bù)應小于(yú)0.7。

潔淨手術室溫濕度測試
(不(bù)同潔淨級别手術室要(yào / yāo)求不(bù)同,以(yǐ)下爲(wéi / wèi)參考,非标準)
潔淨室對于(yú)濕度有明确的(de)要(yào / yāo)求。
潔淨手術室内的(de)空氣環境溫度和(hé / huò)相對濕度在(zài)檢測之(zhī)前,淨化空調系統必須持續運作起碼12個(gè)小時(shí)以(yǐ)上(shàng)。
依據環境溫度和(hé / huò)相對濕度波動範圍,檢測宜持續開展8-48小時(shí),每一(yī / yì /yí)次檢測間隔時(shí)間不(bù)可超出(chū)30分鍾。
潔淨手術室内的(de)測點通常應布置在(zài)距外牆表面層超出(chū)0.5米、距地(dì / de)0.8米的(de)相同高度上(shàng);也(yě)可依據區域大(dà)小,各自布置在(zài)距地(dì / de)不(bù)一(yī / yì /yí)樣高度的(de)多個(gè)平面上(shàng)。


BIM設計

DESIGN

總廠規模效果
隔間深化設計
隔間深化設計
機電深化設計
中央基站管網
中央基站管網
中央基站管網
中央基站管網

品質管理

工地(dì / de)符合ISO14001和(hé / huò)OHSAS18001體系要(yào / yāo)求,不(bù)會有任何對環境造成損害,影響周邊可持續發展的(de)事故發生

1

材料品管

于(yú)設備材料采購時(shí),即應依制造批次提出(chū)材質證明及檢驗報告。
2

工廠品管

設備制作過程中,至制作工廠進行現場檢驗,如:組件品牌、組裝流程、作業質量、環境等。
3

運輸品管

設備管材在(zài)運送之(zhī)前,應做好包裝及保護措施并于(yú)運送過程做好裝卸及堆棧安全措施。
4

現場保管

設備抵達現場應規劃堆置貯存區,并做好相關天氣狀況及潔淨度等防護措施。
5

材料檢驗

現場根據規範要(yào / yāo)求及供應商提供的(de)材料檢驗進廠材料。
6

施工品管

安裝過程中,需要(yào / yāo)填寫中間檢查表,随時(shí)掌控相關組裝接合質量,如螺栓接合、焊接等。
7

設備檢驗

組裝完成的(de)設備(如配電櫃)須就(jiù)外觀、連接點及其他(tā)相關技術需求進行檢驗。
8

儀器校正

安裝完成的(de)儀器須進行精确度校正,并做好相關銜接要(yào / yāo)求。
9

作業程序

施工過程中須就(jiù)相關設備、儀器及管線進行程序安排并掌控相關進度。
10

靜态管理

依業主規範實施人(rén)員、車輛、證件管理。
11

動态管理

施工現場巡檢稽核查驗并予以(yǐ)紀錄處理。
12

安全管理

協議組織,施工、吊裝、動火、特殊作業。
13

環境衛生

6S稽核、環境衛生管理。
14

警勤管理

證件管制辦理、進出(chū)廠管制。
15

教育倡導

工具箱會議、教育訓練、倡導管制。
16

人(rén)員管理

統一(yī / yì /yí)制施工背心、安全帽規範。